运动神经元病不可以自愈,它是一系列以上,下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病,通常起病隐匿,缓慢进展,它是一组异质性疾病,致病因素多样并且互相之间有影响,到目前为止没有单个的药物或单种治疗,可以完全阻断运动神经元病的进展。在临床上有4种不同的类型,而分型不同,它的预后完全不同,其中肌萎缩侧索硬化是比较常见的类型,预后不良,通常在3~5年之内死于呼吸肌麻痹或肺部感染;进行性延髓麻痹的患者咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难,通常在1~2年之内因呼吸麻痹或肺部感染而死亡。进行性肌萎缩和原发性侧索硬化这两种类型进展缓慢,但是也不能自愈。
不能自愈。运动神经元病是一种无法治愈的疾病。不过,系统的治疗还有康复训练有助于改善患者的生活质量,可以采取相应的物理治疗,同时使用营养神经的药物来延缓运动神经元疾病的发展。
不能自愈。运动神经元病早期一般发展速度不是太快,症状不明显,需要根据具体的情况来分析,可能会出现了四肢无力,肌肉萎缩,严重时不能正常走路,根据具体的情况来分析,一般需要使用一些营养神经的药物治疗比较好,如果严重时,需要住院治疗的配合康复治疗。原发性侧索硬化进展缓慢,预后相对良好。有部分进行性肌萎缩的患者,病情可以维持较长时间,比较稳定,但是病情也不会改善,也不会很明显的恶化。
目前还没有发现运动神经元病有自愈的情况。运动神经元病是一种病因不明的选择性地侵犯脊髓前角细胞、脑干、运动神经元、皮层锥体细胞以及椎体束的慢性进行性的神经病变。患者一般在出现症状以后三到五年内死亡,所以说该病的患病率与发病率比较接近。
病因不清楚,认为是随着年龄的增长,有遗传易感性,暴露于不利的环境当中所发生的,对于这种情况遗传因素占了主导地位。再就是环境因素,环境因素的话考虑跟重金属、杀虫剂、除草剂、外伤、电力辐射、过度运动、吸烟、工业原料长期接触有一定的关系。
运动神经元病的分型比较多,主要是分为四型:肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩,进行性延髓麻痹,原发性侧索硬化等,不管是哪一种类型一般都是逐渐的发展,无法自愈。