掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种常染色体显性遗传病,有明显的家族性,可代代相传或遗传数代终止,无阳性家族史的可追溯。可自幼发病,也可于儿童期或青春期发病,但均有家族史。本病亦可为症状性,见于毛囊角化病及毛发红糠疹。
【临床表现】
出生时或生后不久掌跖及指、趾屈侧皮肤先发红,逐渐增厚,转变为黄色角化物。其表面平滑,形如多发性鸡眼,一般多广泛发生,两侧对称,无自觉症状,但有时瘙痒,痛觉及触觉均迟钝。至冬季往往发生裂隙,则感觉疼痛。掌、跖的球状部分病变特别明显,脚跟也可被涉及。少数患者的肘、膝、胫、踝亦可受累,但不侵犯足弓,甲板增厚无光泽,也可伴有先天性秃发。自新生儿期一直到幼年常可见此病状。往往兼患精神病、震颤及全身的半边萎缩,或合并其他外胚叶缺陷病。
【治疗说明】
无特殊治疗,应避免外伤。局部可涂0.1%维生素A酸软膏,5%~10%水杨酸软膏或15%~20%尿素软膏,以减轻症状。亦可试服维生素A。放射疗法暂时生效但不持久。
钱币状掌跖角化病是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维a酸类制剂治疗。
不好治疗,无特效治疗方法,可试用角质剥脱剂及维a酸类制剂。避免或减少摩擦可预防或减轻发病。
不想说太多,因为我也这个病,生下就有了。但是我没有想过去死,着这么的轻生,自己不想活也没有人拦着你,临死前希望你想下你的父母,他们怎么办,养你这么大就为了长大你去自杀??
咱有胳膊有腿的,那没胳膊没腿的咋办??
鄙视为了这点事想死的,有时间多看看书,为未来打算。。。
唉,笑看人生吧,用用猪油吧,或许能管用,只能自我安慰了,郁闷啊,烦啊,还有难A啊,吃一些维A之类的,还有吃B1,还有谷维素,治出汗的,还有猪油加红糖了,剩下的只有保养了,唉,好好保护它
找专家就行了。