什么是重症肌无力

重症肌无力病，医学学名为Myasthenia Gravis，简称M.G.。就是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点。

临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。

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重症肌无力临床上多用胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素及免疫抑制剂进行治疗。重症肌无力没有医学遗传性，任何人可能后天患上，且病情严重，难以治愈，易复发。

环境、外伤、感染、活体疫苗、药物滥用、酗酒、过劳、精神压力、女性流产、不良生活习惯都可能成为重症肌无力的诱发因素。理论上，大部分患者通过治疗都可以回归正常的社会生活，甚至完成一定的强度运动，女性患者病情稳定可以生育。

参考资料来源：百度百科-重症肌无力

重症肌无力其实是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病，那么骨骼肌大家知道，覆盖于骨骼的肌肉，因为肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌，那么四肢的肌肉，还有眼外肌，就是眼球的运动，眼睛的抬举，咀嚼、吭咽等等，还有脖子的伸曲等等都是骨骼肌，所以骨骼肌的一个无力，那么表现为什么呢?它有两个显著的特点，那也就是说，它是肌无力，也就是没劲，老百姓说的。第二点是易疲劳性，那什么叫易疲劳性呢?就是早上轻，晚上重，就是“晨轻暮重”，或者是刚开始轻，过一会儿运动以后加重，这叫易疲劳性。这是一点，那么它的发生部位是神经支配传导到肌肉，肌肉收缩的时候，这个叫神经肌肉接头这样的一个装置发生了问题，那么主要是在这个装置的地方，有一个突触后膜，一个突触它叫神经元这个部位，突触的后膜上有一种物质，也就是乙酰胆碱受体，那么在血液里面有一种抗体，也就是在抗体的攻击下，导致受体的破坏，这受体的破坏，神经肌肉的传递就出现问题，那么肌肉的收缩就会变得无力，所以这叫重症肌无力。

重症肌无力简单的说是慢性病，是自身免疫病，产生了抗体，误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者，破坏了受体接受乙酰胆碱的能力，使受体数量不足，乙型胆碱不能正常发挥作用，造成肌肉收缩无力。影响到呼吸系统，就会出现重症肌无力的危象。通常有眼肌型，如单纯眼肌型，又有全身型，全身型有眼睛上睑下垂、遮盖瞳孔、疲劳试验阳性。患者往往肌肉无力、吞咽无力、睁闭眼睛力弱无力，上午轻、下午重，休息后有所缓解，包括四肢肌肉的运动，干体力活很吃力，逐渐加重，最后影响呼吸出现危象。

重症肌无力是神经系统的，一个自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上的，乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是个持续性的，比如说脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是一个波动性的无力，是一个疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。