如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图

2025-05-15 19:25:09
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回答1:

(1)分析甲病,图中3号、4号没有病,而他们的女儿9号有病,说明甲病是常染色体隐性遗传病.
(2)分析乙病,图中3号、4号没有病,而他们的儿子8号有病,且3号不携带乙病致病基因,说明乙病是伴X染色体隐性遗传病.
(3)根据以上分析,1号的基因型是AaXBXb,7号的基因型是AaXBXb
(4)根据题意判断,3号基因型是AaXBY,4号基因型是AaXBXb,则10号不携带致病基因(AAXBY)的几率是

1
3

(5)已知3号基因型是AaXBY,4号基因型是AaXBXb,因为父亲没有乙病,所以女儿肯定没有乙病,则后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是0.
(6)8号基因型
2
3
AaXbY,11号基因型
2
3
AaXBXb,后代甲病的概率是
2
3
×
2
3
×
1
4
=
1
9
,乙病的概率是
1
2
,则出生只患甲种病女孩的几率是
1
9
×(1-
1
2
)=
1
18

(7)若只考虑乙病,3号基因型是XBY,4号基因型是XBXb,再生一个孩子基因型可能是:XBXB、XBXb、XBY、XbY.
遗传图解如下:

故答案是:
(1)常染色体隐性遗传
(2)伴X染色体隐性遗传
(3)AaXBXb AaXBXb
(4)
1
3

(5)0
(6)
1
18

(7)