（1）由图可知，苯丙酮尿症患者缺乏酶①，苯丙氨酸不能合成酪氨酸，而转化成苯丙酮酸；白化病患者细胞内缺乏黑色素，可能原因是控制酶①和酶③的基因发生突变，导致代谢异常而不能生成黑色素．
（2）①一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因，Ⅱ1患有苯丙酮尿症，因此其基因型为ppAAXHXH；Ⅱ3患尿黑酸症，Ⅱ4患血友病，则I4的基因型是PPAaXHXh．
②）Ⅱ2个体的基因型及概率为
PPAAXHY或1 2
PpAAXHY，而Ⅱ3个体的基因型及概率为PPaaXHXH2 3
或PPaaXHXh1 2
，他们所生后代不患病的概率为1×1×1 2
=3 4
，因此他们生一个健康的男孩的几率=3 4
×3 4
=1 2
．3 8
（3）Ⅱ1为苯丙酮尿症患者，其血液中高浓度的苯丙酮酸对胎儿造成大脑发育的损伤，因此基因型正常的胎儿的大脑发育有一定的损伤．
答案为：
（1）①①③
（2）①ppAAXHXH PPAaXHXh ②
3 8
（3）Ⅱ1血液中高浓度的苯丙酮酸对胎儿造成大脑发育的损伤
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