考虑常染色体疾病来说，你这个图隐性显性都能说得通：显性的话，我不清楚你父母的年龄，因为你说发病时4、50岁了，按他们不会发病来算，你们兄弟不会有发病几率；隐形的话，你父亲一定是携带者，如果你妈妈完全正常，那么你们不会有发病几率，如果你妈妈也是携带者，你们发病的概率各四分之一。根据这个图，没有性染色体遗传的可能性。这只是根据高中知识做出的判断，希望可以对你有帮助。还有，建议你去医院专家咨询一下，验证一下是什么病，做个基因诊断类的具体分析。
你好，根据你描述的，此病可能为“遗传性脊髓小脑性共济失调”，为常染色体单基因遗传，本病的发病年龄跨度比较大，所以不做基因检测的话是不能判断你爸爸是否为患者的。在不知道你爸爸是否为患者的前提下，你和你哥哥的患病概率为1/4。
本人知识有限，建议你们还是去医院做一个详细的基因调查。建议你们家族的未发病者都去做一下吧！相信很多医院对你们家系会很感兴趣的。看看检测费用是否可减咯！
我奶奶和我奶奶的姐妹也是这个病。但这个病听说只传女不传男，也可能现在生活条件好了不容易诱发。反正以后都没发过这个病。
如果是隐性遗传，那么4个不发病的伴侣也应该含有不正常的基因。但是这个可能性是非常小的。据此我认为这是属于显性遗传。由于你爸妈都正常，也就是说不含致病基因，你们应该不会有问题。
PS：纯属业余~
如果出了你们2个 都是50岁以上的 应该是常染色体显性遗传 你爸爸50+没事就是没事 如果不到50 有50% 有病 你们的概率是25% 一个人
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